近来，法国一款可打针组成凝胶被检出不合格，不合格的底子原因是氯化钠含量、丙烯酰胺单体残留和紫外吸收光谱等不符合规则规范要求。

  国家药监局近来接到广东省食品药品监督管理局的陈述，反映在监督查看和抽验中发现，标明为“法国ProCytech S.A.S”出产的“OUTLINE&EVOLUTION可打针组成凝胶(注册号：国食药监械(进)字2005第3460818号(更))”三个批次产品(批号：U21196、U20190、U20187)的氯化钠含量、丙烯酰胺单体残留和紫外吸收光谱等项目不符合规则规范要求。国家药监局已责成广东、上海、海南等省市的食品药品监督管理局对辖区内相关医疗器械运营企业的涉嫌违法违规问题开展调查。另据海南省食品药品监督管理局陈述，有关部门已责令上述产品的总代理东方伟确医疗设备有限公司召回悉数“OUTLINE&EVOLUTION可打针组成凝胶”产品。