(3)浇注状况的钢样与通过退火、淬火、回火、热轧、锻压状况的钢样金属安排架构不相一起，测出的数据会有所不同。

  (4)不知道元素谱线的堆叠搅扰。如熔炼过程中参加脱氧剂、除硫磷剂时，混入不知道合金元素而引进体系误

  (5)要消除体系差错，有必要严厉依照规范样品制备规则要求。为了查看体系差错，就需要选用化学剖析办法剖析屡次校正成果。

  (5)电极的*应具有必定视点，使光轴不违背中心不电空隙应坚持不变，不然聚集在分光仪的谱线强度会改动。屡次重复放电今后，电极会长尖，改动了放电空隙。激起产生的金属蒸气也会污染电极。所以有必要激起一-次后就用刷子整理电极。.

  (6)透镜内外表常常遭到来自真空泵油蒸气的污染，外外表遭到剖析时产生金属蒸气的附着，使透过率显着粗糙，对波长小于200nm的碳、硫、磷谱线的透过率影响更显着，所以聚光镜要进行定时整理。

  Peakseeker拉曼光谱仪尽管自身丈量准确度很高，但测定试样中元素含量时，所得成果与实在含量一般不-致，存在必定差错。并且受许多要素的影响，有的资料自身含量就很低。下面就差错的品种、来历及怎么防止差错进行剖析。

  (1)标样和试样中的含量和化学组成不完全相一起，可能会导致基体线和剖析线的强度改动，然后引进差错。

  与样品成分不均匀有关的差错。由于光电光谱剖析所耗费的样品很少，样品中元素散布的不均匀性、安排架构的不均匀性，导致不一样的部位的剖析成果不同而产生偶然差错。根本原因如下:

  (3)磨样纹理穿插、试样研磨过热、试样磨面放置时刻太长和压上指纹等要素。

  (4)要削减偶然差错，就要精心取样，消除试样的不均匀性及试样的铸造缺点，也能够重复屡次剖析来粗糙剖析差错。

  (1)氬气不纯。当氩气中含有氧和水蒸气时，会使激起斑驳变坏。假如氩气管道与电极架有污染物排不出去，剖析成果会变差。

  (2)室内温度的升高会添加光电倍增管的暗电流，粗糙信噪比。湿度大容易形成高压元件产生漏电、放电现象，使剖析成果不稳定。

  (1)试样外表要平坦，当试样放在电极架上时，不能有漏气现象。如有漏气，激起时声响不正常。

  (2)样品与操控标样的磨纹粗细要共同， 不能有穿插纹，磨样用力不要过大，并且用力要均匀，用力过大，易引起试样外表氧化。

  (7)真空度不行高会粗糙剖析灵敏度，特别是波长小于200nm的元素更显着，为此要求线)出射狭缝的方位改变受温度的影响最大，因而坚持分光室内恒温30°C很重要，还要求室内温度坚持共同，使出射狭缝不违背正常。