主要是利用光在物质表面的反射来获取物质的信息，与物质的电子结构有关。通常用于研究固体材料，可研究催化剂表面过渡金属离子及其配合物的结构、氧化状态、配位状态、配位对称性；可在光催化中研究催化剂的光吸收性能；可用于色差的测定等。

  光谱产生的最终的原因是固体中金属离子的电荷跃迁。在过渡金属离子-配位体体系中，一方是电子给予体，另一方为电子接受体。在光激发下，发生电荷转移，电子吸收能量，光子从给予体转移到接受体，在紫外区产生吸收光谱。当过渡金属离子本身吸收光子激发发生内部d轨道内的跃迁（d-d）跃迁，引起配位场吸收带，需要能量较低，表现为在可见光区和近红外区的吸收光谱。基于此，能确定过渡金属离子的电子结构（价态、配位对称性等）。

  当光照射到固体表面时，发生反射和散射。如图2（左）所示，当发生镜面反射时，反射角等于入射角，光不被吸收。如图2（右）所示，当光束入射到粉末状的晶面层时，一部分光在表层各晶粒面产生镜面反射；另一部分光则折射入表层晶粒的内部，经部分吸收后射至内部晶粒界面，再发生反射、折射吸收。如此多次重复，最后由粉末表层朝各个方向反射出来，这种辐射称为漫反射光。对固体粉末样品的镜面反射光及漫反射光同时进行仔细的检测可得到其漫反射光谱。

  紫外可见分光光度计与紫外可见漫反射的区别：前者采用透射方式，样品为溶液，后者采用漫反射方式，样品多为固体。透射法虽然具有重现性好、准确度高、操作便捷等优点，但对于一些难溶物质、不透明物质、无法做成单晶的物质，透射法并不适用。而漫反射法可以不改变固体物质的状态直接测定其光谱。

  漫反射定律描述一束单色光入射到一种既能吸收光又能反射光的物体上的光学关系。Kubelka-Munk 方程式如下所示：

  K为吸收系数，S为散射系数。R∞表示无限厚样品的反射率。F(R∞)称为减免函数或者Kubelka-Munk 函数。

  由于要测定绝对反射率是相当困难的，实际测量的是相对一个标准白板（一般为BaSO4或者MgO ）的相对反射率。假设标准样品在所研究的光谱范围内不吸收，则R∞（标准）=1，实际上一般只有0.98 ～0.99。在此条件下，测定样品的相对反射率r∞ 。

  r∞= R∞（样品）/R∞（标准），设log1/r∞=A，则A称为表观吸光度，类似于透射光谱的吸光度。在仪器上测得的读数即为r∞或A的数值，记录下来的曲线就是r∞或A与波长关系的光谱曲线。

  （1）在所要测定的波长范围内应拥有非常良好的反射率（100%），不能有特征吸收；

  此外，标准白板的制备技术也会影响到标准白板的反射率，如颗粒的大小，压片时压力的大小等。

  紫外可见漫反射光谱的测试方法是积分球法。如图4所示，光源发出的光经过处理进入样品，通过一个内壁涂有MgO（或BaSO4、MgCO等）的积分球，把样品表面的反射光收集起来再投射到接受器（光电倍增管或光电池），产生电信号，并以波长的函数在记录仪上记录下来，就成了一条光谱曲线。一般可在紫外可见分光光度计上装配积分球附件对紫外可见漫反射光谱进行测定。

  积分球又称为光通球，是一个中空的完整球壳，其结构如图5所示，其典型功能就是收集光。积分球内壁涂白色漫反射层（一般为BaSO4或者MgO ），且球内壁各点漫反射均匀。光源在球壁上任意一点上产生的光照度是由多次反射光产生的光照度叠加而成的。

  积分球的目的是为了收集所有的漫反射光，而通过积分球来测漫反射光谱的原理在于，由于样品对紫外可见光的吸收比参比要强，因此通过积分球收集到的漫反射光的信号要弱一些，这种信号差异可以转化为紫外可见漫反射光谱。

  （1）如果样品是具有一定平面的固体，只需将样品放在积分球的样品窗孔一边，在参比窗孔一边放标准白板即可测量漫反射光谱。样品大小至少为2×3 cm。

  （2）如果样品是粉末，需研磨后送样。有两种制样方法，一种是将粉末放入漫反射样品池中（具有一个直径为30 mm左右，深3-5 mm凹穴的塑料或有机玻璃板），用光滑的平头玻璃棒压紧，将漫反射样品池放在样品窗孔一边及可测量。另一种方法是将粉末样品放入直径为25-30 mm的压模中压成片子。

  如果样品吸收太强，可用在此波段范围内无吸收的惰性稀释剂，如BaSO4、MgO等进行稀释。如果粉末的颗粒较大，不易压紧，也可加些BaSO4、MgO等。如果样品量少，也可用BaSO4、MgO等将样品池填满压平，再将样品撒在表面轻轻抹平即可测量，如图6所示。

  （2）样品表面的光洁度：随着表面十分光滑度增加，镜面反射增加，表观吸光度降低。

  （3）样品受潮或水分存在：水分的存在导致散射能力的降低，表观吸光度增加，另外水分子与样品发生化学反应或形成氢键会使光谱发生变化。

  （4）吸附剂或稀释剂粒度的大小：随着吸附剂或稀释剂粒度的增大，谱带倾向于增宽。因此，在准备样品和制样过程中需要最大限度地考虑尽量排除干扰因素。

  固体的表面吸附可分为两种，一种叫做物理吸附，一种叫做化学吸附。物理吸附是分子以范德华引力与吸附剂表面相连结，而化学吸附则是被吸附分子与吸附剂表面生成了化学键（离子键、共价键、配位键等）。物理吸附的结果使分子发生变形，形成诱导的不对称性，使分子的极性发生明显的变化，在吸收光谱中就会出现谱带的位移；而化学吸附的结果则使分子的结构发生变化，从而在吸收光谱中出现新的谱带。

  墨西哥的Facundo Ruiz等人[1]利用紫外可见漫反射光谱确定了H2Ti3O7纳米管（NT-8）对碱性品红染料(BF)有化学吸附作用。将吸附前的NT-8与吸附BF之后的NT-8@BF的紫外可见漫反射光谱（图7）作比较，NT-8只在350 nm有明显的吸收带，而NT-8@BF在530-550 nm出现了一个新的宽吸收带，说明碱性品红燃料化学吸附在H2Ti3O7纳米管表面。

  将所得紫外可见漫反射光谱与标准谱图或者文献记录谱图对比可以研究催化剂表面过渡金属离子及其配合物的结构、氧化状态、配位状态等。催化剂经过配方、成型、煅烧等之后，能够最终靠紫外漫反射光谱来确定催化剂与载体之间发生的反应和生成的物质。

  高铁男等人[2]合成了含硅和钴的中孔磷酸铝分子并研究了其波谱学性质。图8是不同钴含量的CoAPO样品焙烧前后的紫外漫反射谱图。图中535、580和650 nm附近出现的三个吸收带是具有d7结构的Co(Ⅱ)形成的四面体配位d-d电子跃迁的特征吸收带，表明Co进入分子筛骨架，在可见光区270、230和220 nm附近出现的吸收带可归属于O-M电子转移吸收带，其强度随着Co含量的升高而增加。焙烧后，Co/Al比为0.05时，样品的这些吸收带强度减弱，而Co/Al比为0.1时，样品的吸收带强度却略有增加，这些谱带宽化表明该中孔材料几乎无固定孔墙结构。

  另外，Si的引入也影响着Co的骨架取代，若在合成CoAPO样品时添加正硅酸乙酯TEOS，制得样品的谱图如图9所示，对于549-635 nm范围的吸收带，少量Si的引入（ Si/Al =0.1），该吸收带强度增加，而大量Si的加入（ Si/Al =0.2）则吸收带强度减弱，因而，少量Si的引入将有利于Co进入磷酸铝分子筛骨架。

  Rabiatul Aliah Mahmud等人[3]利用功能化石墨烯纳米片（F-GNP）与ZnO结合来改善ZnO光吸收性能。通过紫外可见漫反射光谱能够准确的看出（图10），纯的ZnO只在小于400nm的紫外光区显示出高吸收性能，当与F-GNP结合后， F-GNP/ZnO对紫外和可见光都显示了吸收性能。

  主要是利用基于Tauc, Davis和Mott等人提出的公式，俗称Tauc plot。(αhν)1/n=C(hν-Eg)，其中α为吸光指数，h为普朗克常数， ν为频率，C为常数，Eg为半导体禁带宽度。指数n和半导体类型直接相关，直接带隙半导体n=1/2；间接带隙半导体n=2。

  a.计算：利用紫外漫反射光谱数据分别求(αhv)1/n和hv.，其中n=2，hv=hc/λ（h=6.63×10-34 J·s，c为光速3×10-8 m·s-1，λ为光的波长，可得到hv=1240/λ ）。可以用excle或者origin进行计算，注意单位的换算。图11a为经过origin计算得到的所需要的数值。b.作图：在origin中以(αhv)1/n对hv作图。c.直线b所示，将步骤b中所得到图形中的直线部分外推至横坐标轴（y=0），交点即为禁带宽度值。

  重庆工商大学的Chen Peng等人[4]测试了Bi2O2CO3材料不同镜面的紫外漫反射光谱，并利用Tauc plot法计算了材料不同晶面禁带宽度，如图12所示，发现该材料的（001）和（110）晶面具有近乎相同的光学性质和禁带宽度。

  [2] 固体反应 高铁男,袁忠勇,王敬中,王澜,刘述全.含硅和钴中孔磷酸铝分子筛的合成及其波谱学性质[J].南开大学学报(自然科学版),2001(02):20-24.

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