含有C-C，C-H，C-Y（Y=O，F。Cl，N，S，Br，I）  * 大，最不易激起，落在远紫外区,常作为溶剂。

  电子跃迁，大多落在近紫外区，一般 103~104（多为答应跃迁）

  E带——共轭关闭系统的 是几率较大的中等的答应跃迁。（芳烃） E1带 104 E2带≈ 103

  B带——芳烃和杂芳香化合物 *跃迁发生的具有 精密结构的弱吸收带≈ 200，是几率较小的禁阻跃迁苯吸 收带

  电子跃迁——在键连原子的成键分子轨迹（或非 键n轨迹）和反键分子轨迹之间进行。  * 大，最不易激起，落在远紫外区，饱合化合物,

  （3）pH值的影响 加NaOH红移→酚类化合物，烯醇。 加HCl兰移→苯胺类化合物。

  郎伯—比耳规律 A=KCL 规范对照法 CX=AXCS/AS 规范曲线法 差示分光光度法 双波长分光光度法

  3.1 波谱法概述 3.2 UV概述 3.3 分子轨迹和电子跃迁 3.4有机物基团分类 3.5专用术语 3.6 各类有机物UV吸收光谱 3.7 立体结构和互变结构的影响 3.8溶剂的影响 3.9UV的使用

  （1）界说：紫外，可见吸收光谱是由电子能级跃迁发生的。 波长规模：100-800nm.

  Franck-condon原理：(1)垂直跃迁（量子化）（2）电子能级跃迁的同 时伴有振荡能级和滚动能级的跃迁（3）振荡能级跃迁的一起伴有滚动 能级的跃迁

  c)250-300 nm有中等强度的吸收峰（ε=200-2000），芳环的特征 收（具有精密解构的B带）。 吸

  跃迁方式不同，所需能量不同，发生的波谱不同，丈量的仪器 就不同，才有四谱之分。

  分子光谱——经过分子内部运动 ，化合物吸收或发射光量子时产 生的光谱。 价电子运动

  答应跃迁——跃迁前后电子自旋状况不变， 谱峰强（ max 104 ）

  轨迹，大多落在近紫外区和可见光区。 max〈103 （一般小于100）属禁阻跃迁

  向兰移——向短波方向位移 增色效应——摩尔吸光系数max添加 减色效应——摩尔吸光系数max削减 强带——max≥ 104（多为答应跃迁） 强带 1.0  ×104