液相色谱仪紫外检测器的作业原理是：当一束单色光透过活动池时，若活动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和活动池的光径长度L成正比。

  可用公式表明为：A＝lg＝lg＝ECL（式中I0为入射光强度，I为透射光强度，T为透光率，E为吸收系数）。其依据是光吸收规律，从光源宣布的光经狭缝、滤光片、样品池到光电培增管上，使束因为样品浓度不同所引起光强的改变转换成光电流的改变，此光电流经放大器输入到对数转换器，使透光率T转成A输出。依据上式就知测出了A，就知样品浓度C。若从放大器直接输入记录仪，绘出的是样品透光率T改变的图谱，若从对数转换器输入到记录仪绘出的是样品光密度A改变的图谱。

  在紫外光谱中，波长单位用nm(纳米)表明。紫外光的波长规模是10~380 nm，它分为两个区段。波长在10~200 nm称为远紫外区，这种波长可以被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因而只能在真空中进行研究作业，故这个区域的吸收光谱称真空紫外，因为技能方面的要求很高，现在在有机化学中用处不大。

  波长在200~380 nm称为近紫外区，一般的紫外光谱是指这一区域的吸收光谱。波长在400~750 nm规模的称为可见光谱。常用的分光光度计一般来说包含紫外及可见两部分，波长在200~800 nm(或200~1000 nm)。

  紫外--可见分光光度法：是依据物质分子对波长为200-760nm这一规模的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构剖析办法。

  操作简略、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度丈量是关于物质分子对不同波长和特定波利益的辐射吸收程度的丈量。

  紫外检测器是紫外吸收检测器的简称，是根据溶质分子吸收紫外光的原理规划的检测器，其作业原理是当一束单色光透过活动，此刻若活动巷不吸收光泽，吸收度与吸光组分的浓度和刘光池的光镜长度成正比