一、定性鉴定有机物 主要是根据：吸收峰形状；吸收峰数目； 主要是根据：吸收峰形状；吸收峰数目；各吸收峰波 长及摩尔吸光系数。 长及摩尔吸光系数。 1、化合物的紫外光谱在220~700nm范围内没有吸收带； 、化合物的紫外光谱在 范围内没有吸收带； 范围内没有吸收带 能判断该化合物可能是饱和的直链烃、 能判断该化合物可能是饱和的直链烃、脂环 或其它饱和的脂肪族化合物或非共轭的烯烃等。 烃、或其它饱和的脂肪族化合物或非共轭的烯烃等。

  紫外吸收光谱能测定化合物中含有微量的具有紫外 吸收的杂质。 吸收的杂质。如果一个化合物在紫外可见光区没有明 显的吸收峰，而其的杂质在紫外区有较强的吸收峰， 显的吸收峰，而其的杂质在紫外区有较强的吸收峰， 就可检出化合物中所含有的杂质（乙醇/苯，苯 λmax=256nm） 。 如果一个化合物在紫外可见光区有 ） 明显的吸收峰，可利用摩尔吸光系数（吸光度） 明显的吸收峰，可利用摩尔吸光系数（吸光度）来检 查其纯度。 查其纯度。

  利用紫外光谱数据，推测下列分解反应的产物。 利用紫外光谱数据，推测下列分解反应的产物。 反应过 程中环骨架不变，紫外光谱测得 程中环骨架不变，紫外光谱测得λmax 236.5nm（lgε＞4） （ ＞ ）

  3、互变异构体的测定 、 某些有机物在溶液中存在互变异构现象， 某些有机物在溶液中存在互变异构现象 ， 常见的互变异构体有酮-烯醇式互变异构体 内酰胺烯醇式互变异构体、 常见的互变异构体有酮 烯醇式互变异构体、内酰胺 内酰亚胺互变异构体等。 内酰亚胺互变异构体等 。 在溶液中两种异构体处于 平衡状态， 在互变过程中常伴随双键位置的变动， 平衡状态 ， 在互变过程中常伴随双键位置的变动 ， 因此会出现紫外吸收光谱波长的变化。 因此会出现紫外吸收光谱波长的变化。

  2、化合物在210-250nm范围有强的吸收带，且ε＞104； 、化合物在 范围有强的吸收带， ＞ 范围有强的吸收带 说明该化合物分子中存在两个共轭的不饱和键。 说明该化合物分子中存在两个共轭的不饱和键。 如果吸收带出现在260-300nm范围内 范围内 如果吸收带出现在 表明该化合物存在3个或 个以上共轭双键 表明该化合物存在 个或3个以上共轭双键，如吸 个或 个以上共轭双键， 收带进入可见光区， 收带进入可见光区，则表明该化合物是长共轭发色基 团的化合物或是稠环化合物。 团的化合物或是稠环化合物。 3、化合物在210-250nm范围有强的吸收带， ε在103~104； 、化合物在 范围有强的吸收带， 在 范围有强的吸收带 范围内有中等强度吸收带， 在250-300nm范围内有中等强度吸收带，ε在102~103范围 范围内有中等强度吸收带 在 吸收带的特征。 内，这是B吸收带的特征。 这是 吸收带的特征 表明该化合物可能含有苯环。 表明该化合物可能含有苯环。

  2、构型、构象的测定 、构型、 具有相同化学组成的不同异构体或不同构象的 化合物，它们的紫外光谱有一定的差异， 化合物，它们的紫外光谱有一定的差异，因此根据 此种差异可以对异构体及构象进行判别。 此种差异可以对异构体及构象进行判别。 ）、顺反异构体的判别 （1）、顺反异构体的判别 ）、 丁烯二酸 顺 198nm ε=2.6×104 × 反 214nm ε=3.4×104 ×

  4、化合物在250-350nm有低强度或中等强度的吸收带， 、化合物在 有低强度或中等强度的吸收带， 有低强度或中等强度的吸收带 且峰形对称； 且峰形对称； 说明化合物分子中含有醛酮羰基或共轭羰基等。 说明化合物分子中含有醛酮羰基或共轭羰基等。 5、如果紫外吸收谱带对酸碱敏感。 、如果紫外吸收谱带对酸碱敏感。

  以无取代基的酮为标准，能够准确的看出， 以无取代基的酮为标准 ， 能够准确的看出 ， 凡是平伏键 的均蓝移，直立键的均红移， 的均蓝移，直立键的均红移，因此从吸收带的红移或蓝 移的情况能判断取代基是在平伏键还是直立键的上。 移的情况能判断取代基是在平伏键还是直立键的上。

  三、有机化合物的结构推测 化合物的紫外吸收光谱绝大多数都是分子中发色基 团和助色基团的特性， 而不是整个分子的特性， 团和助色基团的特性 ， 而不是整个分子的特性 ， 所 以单独从紫外吸收光谱不能完全确定化合物的分子 结构，必须与IR NMR、MS及其它方法配合 IR、 及其它方法配合， 结构，必须与IR、NMR、MS及其它方法配合，才能得 出可靠的结论。 紫外光谱在研究化合物的结构中的 出可靠的结论 。 最大的作用是推测官能团、 最大的作用是推测官能团 、 结构中的共轭体系以及共 轭体系中的取代基的位置、种类和数目等。 轭体系中的取代基的位置、

  四、氢键强度的测定 异丙叉丙酮： 异丙叉丙酮：(CH3)2C=CHCOCH3 环己烷 乙醇 甲醇 水